试管婴儿失败的一个主要原因是胚胎的移植中存在遗传异常。并非所有夫妇形成的胚胎都能产生健康的后代。试管婴儿治疗规定了移植前的基因检测（PGT），以最大限度地降低将遗传疾病传给后代的风险。然而，很少有人意识到这种相关性和重要性。随着女性年龄的增长，生育患有染色体异常或遗传疾病的婴儿的可能性也增加了。这是因为在出生时，卵子数量是有限的，而在35岁后，数量和质量都会下降。这种衰老现象会在卵子中发生，导致较晚怀孕的女性面临更高的流产风险。因此，当女性在较晚的年龄怀孕时，生育和怀孕会受到不利影响。试管婴儿治疗结合了移植前的基因检测（PGT），已经成为夫妇们前途光明的受孕方法，它确保胚胎在植入子宫之前没有染色体异常。

    那么，什么是PGT呢？这是一个综合术语，包括三种胚胎检测：非整倍体基因检测（PGT-A）、单基因疾病基因检测（PGT-M）和染色体结构重排基因检测（PGT-SR）。PGT-A用于检测非整倍体，即染色体总数不等于46。如果存在额外的染色体拷贝（三体性），总数将达到47；如果存在缺失的染色体拷贝（单体），总数将降至45。染色体数量的任何变化都可能影响怀孕结果，导致流产或生下患有唐氏综合症、特纳综合症等畸形的婴儿。对于35岁以上可能经历多次流产或生育治疗失败的患者，建议进行PGT-A。由于父母双方都对孩子的染色体贡献，如果他们携带相同的疾病（如轻度地中海贫血），那么孩子有25%的机会从父母双方继承异常基因并患上这种疾病（重度地中海贫血）。

    此外，有50%的机会继承一个异常基因并成为携带者。PGT-M这一新技术可以完全避免这种情况的发生。此外，它实际上能从他们未来的家庭中根除疾病。其他可以提供的例子是肌肉萎缩症、镰状细胞性贫血和亨廷顿病。PGT-SR是一种选择性技术，用于父母具有特定的染色体重排，从而导致具有额外或缺失片段的胚胎。这类胚胎更容易导致流产或严重的健康问题。PGT-SR包括相互易位和罗伯逊易位等疾病的检测。为了应对日益增多的移植失败、流产和先天缺陷的问题，PGT已成为试管婴儿治疗不可或缺的一部分。通过识别遗传问题，可以选择最有效的治疗方法，从而提高未来健康婴儿的机会。目前，基因检测已成为生殖医学的一个组成部分。因此，要更加了解基因检测的优势，这对于35岁以上的夫妇而言尤为重要，尤其是如果他们有流产史或早期患有遗传疾病的孩子。PGT可以帮助这些夫妇更快、更健康地怀孕。