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无创产前基因检测
-无创基因检测
无创产前基因检测-非侵入性胎儿染色体基因检测，是利用次世代定序的技术，检测胎儿所有染
人群适用： 任何怀孕妈咪
检测周期： 怀孕10周以上
准确率： 99%以上
- 产品参数
无创产前基因检测-非侵入性胎儿染色体基因检测，是利用次世代定序的技术，检测胎儿所有染
人群适用： 任何怀孕妈咪
检测周期： 怀孕10周以上
准确率： 99%以上
什么是无创产前基因检测-NTAD23精准升级版？
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NTAD23精准升级版检测只需抽取妈妈10ml静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。NTAD23精准升级版由8种新增至84种微缺失及微重复综合征，更多数据，更加全面，更多内容。
无创产前基因检测与其它检测技术比较
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NTAD23精准升级版检测只需抽取妈妈10ml静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。NTAD23精准升级版由8种新增至84种微缺失及微重复综合征，更多数据，更加全面，更多内容。
无创产前基因检测与其它检测技术比较
| 检测 | 准确度 | 孕周 | 流产风险 |
| 羊水穿刺 | >99.9% | 16~21 | 0.5-1% |
| 绒毛膜穿刺 | >99.9% | 10~13 | 1-2% |
| 脐带静脉穿刺 | >99.9% | >20 | 1-2% |
| 血清学筛查-早孕期筛查 | 80~90% | 11~13+6 | 0% |
| 血清学筛查-中孕期筛查 | 60~90% | 16~19+6 | 0% |
| 胎儿颈部透明层检查（NT） | 60~80% | 11~13+5 | 0% |
| 无创产前基因检测 | >99% | ≥10 | 0% |
无创产前基因检测-NTAD23让你安心：
怀孕对于每一位女士来说都是最激动人心的事情。当你在感受这份幸福的同时，请为宝宝的健康做好准备。建议准妈妈们在怀孕早期进行产前检查，以减低宝宝受到遗传病的影响。NTAD23无创产前检测技术，能够为准妈妈们提供一种准确度高且无流产风险的唐氏综合症及其他染色体疾病筛查方法。NTAD23只需要简单抽血，即可有效地检测宝宝的健康。
由于技术局限，一下孕妇并不适合进行NTAD23检测：
1、怀有三胞胎或以上的孕妇
2、怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇
3、距上次减胎时间不足八周的孕妇
4、自身有染色体异常的孕妇
5、一年内接受过输血的孕妇
6、怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
7、曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
8、怀有罗氏易位宝宝的孕妇
NTAD23精准升级版的优点：
安全无创：无流产风险
准确可靠：准确度高达99%以上、全球最大数据库提供分析参考
全面筛查：筛查胎儿4种性染色体异常综合症
6种常染色体三倍综合症
84种染色体微缺失及微重复综合征
信心保证：香港注册医疗化验师签发报告
早孕检测：怀孕10周即可进行检测（包括双胞胎）
快捷简易：只需10ml孕妇静脉血
无创产前基因检测-NTAD23精准升级版的适用对象：
所有怀孕的准妈妈
拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇
唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
过去或家族有染色体异常病史
试管婴儿或多次流产的孕妇
希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
- B超确定怀孕10周。
- 一年内未接受过输血的孕妇。
- 自身并没有染色体异常的孕妇。
- 没有接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇。
以下群体不适合进行无创产前基因检测：
- 怀有三胞胎或以上的孕妇
- 怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇
- 距上次减胎时间不足八周的孕妇
- 自身有染色体异常的孕妇
- 一年内接受过输血的孕妇
- 怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
- 曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
- 怀有罗氏易位宝宝的孕妇
*如孕妇对NTAD23的检测内容及报告有任何疑问，请向你的医生咨询。当检测结果为“高风险”时，孕妇应进行产前诊断检查。
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吴医师