通过SNP阵列，可以利用人类基因组测序技术进行非整倍性筛选的胚胎植入前遗传检测，以检查胚胎。过去，胚胎选择主要依赖形态学，使用FISH和微阵列方法进行染色体分析。然而，这两种技术在范围和准确性方面都存在限制。然而，SNP阵列的应用使得所有23对染色体能够以前所未有的精确度进行分析。这为医生提供了独特的机会，可以帮助那些经历惯性流产的夫妇。染色体非整倍性（染色体数目异常）是体外受精（IVF）计划失败的主要原因之一。大多数具有非整倍性的胚胎不能在子宫中着床，并且在妊娠的前三个月中常常导致流产。胚胎植入前遗传学诊断可为选择最佳胚胎移植提供帮助，从而大大提高手术成功率和健康儿童的出生率。

SNP

  SNP微阵列由一系列非常短的DNA探针组成，这种技术具有新颖而强大的特点。

为什么要进行SNP阵列检测？

  SNP阵列对胚胎非整倍体的检测精度更高，结合囊胚活检，适用于胚胎植入前遗传学筛查。它具有高精度、自动化检测和分析，准确率可达99.9%以上。SNP阵列不仅可以检测染色体非整倍性，还可以检测定量的染色体片段重复缺失，从而检测非平衡染色体。同时，它也在植入前遗传学诊断领域有着广阔的应用前景。SNP阵列可以分析全部的23对染色体，以进行筛查，从而降低流产风险。它可以全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇无法优生的问题。此外，它还可以诊断常见的遗传缺陷，包括唐氏综合症、克氏综合征、特纳综合征等，而这些胚胎仍处于发育阶段。通过比较FISH和SNP微阵列PGS的妊娠率，可以评估它们的应用效果。

哪些情况适用于SNP阵列？

适用于35岁以上的女性。

适用于经历惯性流产的个体。

适用于试管婴儿治疗失败（移植了正常形态的胚胎）的个体。

适用于已经诊断出存在遗传缺陷的过去怀孕或生育异常孩子的个体。

适用于有家族遗传缺陷史的个体。

适用于担心后代出生缺陷的个体。