体外受精（IVF）自1978年首次成功以来，一直是帮助夫妇生育的一种相对简单的过程。该过程包括采集卵子和精子，将它们在体外结合后，在实验室中培养几天，然后将胚胎植入母体子宫，最终发育为婴儿。大多数需要试管婴儿的夫妇之所以选择这种方式，是因为他们存在受孕困难的问题，而其他方法无法帮助他们。然而，试管婴儿过程中也存在对早期胚胎进行基因检测的可能性，以确定是否存在遗传问题。

   在试管婴儿过程中，胚胎在实验室中培养数天后，可以通过提取一个或多个细胞并进行DNA分析来进行基因检测。通过此项检测，可以筛选出最为健康的胚胎，从而极大地提高夫妇生育健康宝宝的几率。胚胎植入前基因检测首次成功实施于1990年。当时，有一位母亲携带着一种X连锁遗传病（肾上腺脑白质营养不良），而她每一个儿子都有50%的机会患上这种疾病。通过筛选出只带有X染色体的胚胎，并将其植入母体子宫，这项技术从那时起就不断得到改进和完善，如今，可以检测的遗传条件范围更加广泛。与其他检测方法相比，胚胎植入前基因检测有其独特之处。植入前基因检测指的是在胚胎植入子宫之前进行的检测，而其他类型的基因检测则可能在胚胎植入后数周或数月后进行。产前基因检测是在怀孕期间进行的，包括羊膜穿刺术、绒*膜取样以及各种类型的母体血液检查。而新生儿基因筛查则是在出生后不久进行的，在许多其他国家，所有婴儿都需要接受这项检测。

   诊断和携带者检测则是针对儿童或成人进行的。诊断检测用于确定某人是否患有遗传疾病，而携带者检测则用于确定没有遗传疾病的个体是否有将遗传疾病传给孩子的风险。胚胎植入前基因检测的优势在于，只有没有有害遗传条件的胚胎才会进行发育。由于无法对自然受孕的胚胎进行植入前基因检测，因此这种基因检测需要进行体外受精。然而，并非所有试管婴儿胚胎都会在植入前进行基因检测。许多进行植入前基因检测的人生育患有遗传疾病的孩子的风险会增加，这可能有多种原因。例如，35岁以上女性生育染色体异常（非整倍体）的几率更高。当特定高风险人群中的女性进行试管婴儿过程时，常常会进行植入前基因检测。基因检测，尤其是胚胎植入前基因筛查，有助于确保只有染色体组完整的胚胎被植入。有些人是遗传疾病的携带者，尽管自己健康，但他们生育出患有危及生命疾病的孩子的风险会增加。这些携带者通常可以通过自然受孕，但他们选择试管婴儿是因为这让他们可以对胚胎进行基因检测，特别是植入前基因诊断。还有一些父母选择植入前基因检测，因为他们自...